In the early 1960s, it was thought that neurons do not regenerate in adults. For the first time, Altman and Das52 proposed the existence of newly generated neurons in the hippocampus of postnatal rats in the 1960s, but this study was ignored by the scientific community. Later, this study was further supported by the evidence of generation of newborn neurons in the DG region of the rat brain.53 Furthermore, the study by Goldman and Nottebohm54 broke the misconception that neurogenesis is limited to an embryonic phase by showing evidence of adult neurogenesis in song birds. In few years, researchers have focused on underlying mechanisms and factors behind postnatal neurogenesis. Later, in the 1990s, new methods have been discovered for the labelling and identification of proliferating and dividing cells, such as retroviruses and bromodeoxyuridine (BrdU), a thymidine analogue that incorporates into DNA during the synthetic phase (S-phase) of the cell cycle. BrdU was introduced to study neurogenesis in the adult CNS. Using these methods, for the first time, Eriksson et al55 showed evidence of the formation of newborn neurons in the adult human hippocampus and also demonstrated that the new neurons were generated from dividing neural progenitors in the DG. The cell proliferation, neuronal migration, neuronal differentiation, and different cellular markers are classified in Table 2. There are 2 well-studied and known regions in the brain, SVZ of lateral ventricles (LVs) and SGZ of hippocampal DG, where proliferating cells migrate to a given destination to further differentiate into neurons and glia.56 Expression of cell surface adhesion molecules is very important for the migration of neuronal cells in the SVZ-rostral migratory stream system. However, balanced neurogenesis in both major neurogenic regions of the adult mammalian species depends on the maintenance of the NSC pool, which is firmly controlled by their specialized local microenvironment

We wczesnych latach sześćdziesiątych sądzono, że neurony nie regenerują się u dorosłych. Po raz pierwszy Altman i Das52 zaproponowali istnienie nowo wygenerowanych neuronów w hipokampie szczurów po urodzeniu w latach 60. XX wieku, ale badanie to zostało zignorowane przez społeczność naukową. Później badanie to zostało dodatkowo poparte dowodami dotyczącymi wytwarzania nowonarodzonych neuronów w obszarze DG mózgu szczura.53 Co więcej, badanie Goldmana i Nottebohma54 obaliło błędne przekonanie, że neurogeneza ogranicza się do fazy embrionalnej, wykazując dowody neurogenezy u dorosłych u ptaków śpiewających. W ciągu kilku lat badacze skupili się na mechanizmach i czynnikach leżących u podstaw neurogenezy poporodowej. Później, w latach 90. XX wieku, odkryto nowe metody znakowania i identyfikacji proliferujących i dzielących się komórek, takie jak retrowirusy i bromodeoksyurydyna (BrdU), analog tymidyny, który włącza się do DNA podczas fazy syntetycznej (fazy S) komórki cykl. BrdU wprowadzono do badania neurogenezy w dorosłym OUN. Stosując te metody, Eriksson i wsp. po raz pierwszy przedstawili dowody na powstawanie nowonarodzonych neuronów w hipokampie dorosłego człowieka, a także wykazali, że nowe neurony powstały z dzielących się progenitorów neuronalnych w DG. Proliferację komórek, migrację neuronów, różnicowanie neuronów i różne markery komórkowe sklasyfikowano w Tabeli 2.W mózgu istnieją 2 dobrze zbadane i znane regiony, SVZ komór bocznych (LV) i SGZ hipokampa DG, gdzie proliferujące komórki migrują do określonego miejsca docelowego, aby dalej różnicować się w neurony i glej.56 Ekspresja cząsteczek adhezyjnych na powierzchni komórki jest bardzo ważne dla migracji komórek neuronalnych w systemie strumieni migracyjnych SVZ-rostralny. Jednakże zrównoważona neurogeneza w obu głównych obszarach neurogennych dorosłych gatunków ssaków zależy od utrzymania puli NSC, która jest ściśle kontrolowana przez ich wyspecjalizowane lokalne mikrośrodowisko