The five different dopamine receptors can subdivide into two categories. D1 and D5 receptors group together, and D2, D3, and D4 are together in a separate subgrouping. D1 and D5 receptors couple to G stimulatory sites and activate adenylyl cyclase. The activation of adenylyl cyclase leads to the production of the second messenger cAMP, which leads to the production of protein kinase A (PKA), which leads to further transcription in the nucleus. D2 through D4 receptors couple to G inhibitory sites, which inhibit adenylyl cyclase and activate K+ channels. The D1 receptor is the most abundant out of the five in the central nervous system, followed by D2, then D3, and D5, and the least abundant is D4. D1 receptors help regulate the development of neurons when the dopamine hormone binds to them. D1 and D5 receptors have high density in the striatum, nucleus accumbens, olfactory bulb, and substantia nigra. These receptors are essential in regulating the reward system, motor activity, memory, and learning. D1 and D5 receptors, along with stimulating adenyl cyclase, also activate phospholipase C, which leads to the induction of intracellular calcium release and activation of protein kinase C. Protein kinase C is a calcium-dependent protein kinase. Calcium is also involved in modulating neurotransmitter release by exocytosis. D1 and D5 receptors are also involved in the kidney by inhibiting Na/K ATPase through PKA and PKC pathways. In the kidney, these receptors correlate with an increase in electrolyte excretion and renal vasodilation. D2, D3, and D4 receptors are expressed mainly in the striatum, as well as the external globus pallidus, core of the nucleus accumbens, hippocampus, amygdala, and cerebral cortex. These receptors also affect the postsynaptic receptor-medicated extrapyramidal activity. D2-D4 receptors are important in the signaling for the survival of human dopamine neurons and neuronal development

Pięć różnych receptorów dopaminy można podzielić na dwie kategorie. Receptory D1 i D5 grupują się razem, a D2, D3 i D4 tworzą razem oddzielną podgrupę. Receptory D1 i D5 łączą się z miejscami stymulującymi G i aktywują cyklazę adenylanową. Aktywacja cyklazy adenylowej prowadzi do wytworzenia drugiego przekaźnika cAMP, co prowadzi do wytworzenia kinazy białkowej A (PKA), co prowadzi do dalszej transkrypcji w jądrze. Receptory D2 do D4 łączą się z miejscami hamującymi G, które hamują cyklazę adenylową i aktywują kanały K+. Receptor D1 jest najliczniejszy z pięciu w ośrodkowym układzie nerwowym, następnie D2, następnie D3 i D5, a najmniej liczny jest D4. Receptory D1 pomagają regulować rozwój neuronów, gdy wiąże się z nimi hormon dopaminowy. Receptory D1 i D5 charakteryzują się dużą gęstością w prążkowiu, jądrze półleżącym, opuszce węchowej i istocie czarnej. Receptory te są niezbędne w regulacji układu nagrody, aktywności motorycznej, pamięci i uczenia się. Receptory D1 i D5 wraz ze stymulacją cyklazy adenylowej aktywują także fosfolipazę C, co prowadzi do indukcji wewnątrzkomórkowego uwalniania wapnia i aktywacji kinazy białkowej C. Kinaza białkowa C jest kinazą białkową zależną od wapnia. Wapń bierze także udział w modulowaniu uwalniania neuroprzekaźników na drodze egzocytozy. Receptory D1 i D5 są również zaangażowane w nerki poprzez hamowanie ATPazy Na/K poprzez szlaki PKA i PKC.W nerkach receptory te korelują ze zwiększonym wydalaniem elektrolitów i rozszerzeniem naczyń nerkowych. Receptory D2, D3 i D4 ulegają ekspresji głównie w prążkowiu, a także w zewnętrznej gałce bladej, rdzeniu jądra półleżącego, hipokampie, ciele migdałowatym i korze mózgowej. Receptory te wpływają również na aktywność pozapiramidową sterowaną receptorami postsynaptycznymi. Receptory D2-D4 odgrywają ważną rolę w sygnalizacji przeżycia ludzkich neuronów dopaminowych i rozwoju neuronów